(HTV) - Trong không khí ấp áp, các chuyên gia y tế cập nhật những tiến bộ và thách thức trong chẩn đoán, điều trị bệnh hiếm, đồng thời đề cập đến tính cấp thiết trong việc tăng cường quản lý, cải thiện công tác chẩn đoán và điều trị bệnh hiếm tại Việt Nam
"Mảnh ghép" là chủ đề của chương trình hưởng ứng Ngày quốc tế bệnh hiếm 2025 vừa được Sanofi phối hợp với Liên chi hội Tim mạch và Tim bẩm sinh TP.HCM cùng Bệnh viện Nhi Đồng 1 tổ chức nhằm nâng cao nhận thức và thúc đẩy những nỗ lực của hệ thống chăm sóc sức khỏe đối với cộng đồng bệnh nhân bệnh hiếm.
Chương trình hưởng ứng Ngày quốc tế bệnh hiếm 2025 với chủ đề "Mảnh ghép"
Một số bệnh nhi cùng gia đình cũng đã đến tham dự và chia sẻ về hành trình khám chữa bệnh đầy gian nan. Từ năm 2017 đến nay, riêng tại Bệnh viện Nhi đồng 1 hiện đang quản lý khoảng 500 bệnh nhân.
Đồng hành cùng các bệnh nhân bệnh hiếm tại Việt Nam gần ba thập kỷ, Sanofi đã và đang tài trợ cho nhiều hoạt động của ngành y tế, hỗ trợ sàng lọc nguy cơ cao, chẩn đoán sớm một số rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, tham gia đối thoại và kết nối các bên liên quan để xây dựng chính sách quốc gia bền vững cho bệnh hiếm,...
Sanofi đã và đang tài trợ cho nhiều hoạt động của ngành y tế, hỗ trợ sàng lọc nguy cơ cao, chẩn đoán sớm một số rối loạn chuyển hóa bẩm sinh
Thông qua Chương trình Tiếp cận Thuốc Nhân đạo Quốc tế (ICAP) triển khai từ năm 1997, Sanofi đã hỗ trợ miễn phí liệu pháp thay thế enzyme cho nhiều bệnh nhân bệnh hiếm với hàng trăm tỷ đồng mỗi năm.
>>> Xin mời quý vị đón xem Thời sự HTV lúc 20 giờ và Chương trình Thế giới 24G lúc 20 giờ 30 phút mỗi ngày trên kênh HTV9